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201706270441
新藥廠藥華藥 (6446-TW) 與策略夥伴 AOP 公司於 2017 年歐洲血液病醫學會年會發表 P1101 治療真性紅血球增生症的最新臨床試驗結果，其中經過 2 年的治療時程，病患成功由 2 週一劑轉換到更方便的 4 週一劑長期維持用藥時程。 藥華藥表示，每 4 週注射一劑 P1101 於真性紅血球增生症 (PV) 病患做為長期維持治療為一可行、療效與耐受性均佳方式。 另外，藥華藥指出，患者在家中依個人劑量需求自行使用注射筆接受度高，注射筆可讓病患在家中方便地依個人劑量需求自行施打，並且預期可支持 PV 病患長期治療用藥遵從性。 藥華藥表示，P1101 目前已由 AOP 公司於歐盟申請藥證上市審核中；藥華藥也規劃將向 FDA 申請藥證上市核准，以行銷於美國。
藥華藥P1101最新臨床試驗結果 可由2週一劑轉為4週一劑
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